Norge tar i bruk nye legemidler senere enn land vi kan og bør sammenligne oss med i Europa. Hva er grunnen til dette og hva kan vi lære av våre naboland for å sikre at norske pasienter får rask og god tilgang til nye behandlinger? Under dette møtet ser vi på hvordan Norge skiller seg fra andre land når det gjelder tilgjengelighet av nye behandlinger, prosessene i systemene som godkjenner nye behandlinger, og betalingsvilligheten i Norge versus andre sammenlignbare land. Vi har en evaluering av systemet som slår fast at det går for sakte i Norge – hva kan vi lære av andre land for å bli bedre?
Foreløpig program:
14.00-14.05 - Innledning - v/Karoline Knutsen og Katrine Bryne i LMI
14.05-14.15 - Ny analyse om tilgjengelighet av nye medisiner - v/IQVIA
14.15-14.25 - Hvordan kan god bruker- og klinikermedvirkning sikre raskere tilgang - erfaringer fra Medicinrådet – v/ Steen Werner Hansen
14.25-14.35 - Samarbeid med kliniker og leverandør for å sikre rask tilgang - erfaringer fra Sveige – NT-rådet - v/ Sofie Alverlind
14.35-14.45 - Hvordan arbeider Nye metoder med å sikre raskere tilgang til nye legemidler Beslutningsforum – v/leder av Beslutningsforum, Inger Cathrine Bryne
14.45-15.30 – Samtaledel - Hva kan lære fra andre land for å gi raskere tilgang til nye legemidler, ledes av Thomas Axelsen i Kreftforeningen:
- Inger Cathrine Bryne, leder av Beslutningsforum
- Lilly Ann Elvestad, Generalsekretær I FFO
- Stine Bergliot Høibakk-Nissen, Spesialrådgiver i Kreftforeningen
- Kirsti Nyhus, Market Access Director Scandinavia & Country Lead Norway Abbvie, leder for LMIs Markedstilgangsutvalg
- Karl Kristian Bekeng, (statssekretær Ap)
- Tone Trøen (Høyre), leder av Helse- og omsorgskomiteen
- Terje Søviknes, 2. nestleder i FrP
