Samvalg - fra ord til handling!

Mellom 30.000-100.000 nordmenn har en sjelden diagnose. I Norge er det ikke uvanlig at diagnosegrupper teller kun 50 til 100 personer, noen enda mindre.

Fordi det er så få i hver pasientgruppe, er det ofte manglende kunnskap og kompetanse om sykdommen. Derfor spiller samvalg en ekstra viktig rolle i behandlingsløpet til disse pasientene, men samvalg er også viktig i alle pasienters behandling. Det er viktig at alle pasienter er aktive deltakere i egen behandling.

Pasienters kunnskap og ekspertise på egen helse bør anerkjennes som en ressurs på alle nivåer av helsetjenesten. Samvalg vil sikre at pasienter og deres pårørende får større kontroll over beslutninger som angår deres helse. På et samfunnsnivå vil samvalg gi bedre kvalitet på tjenestene. Og på politisk nivå er pasientinvolvering viktig, for å la pasienter bidra som en ressurs i utviklingen av bærekraftige helsetjenester.

Dessverre er disse behovene langt fra dekket i dag.

Vi spør: Hvordan kan vi i større grad legge til rette for at pasienter motiveres til samvalg og opplever at de settes i stand til å delta i beslutninger om egen helse?

• Velkommen v/Christine Andersen, fung. landssjef i Takeda Norge.
• Del 1: Ekspertpanel: Geir Lippestad, Tove Skjelbakken, Knut Even Lindsjørn, Erlend Sæther og Ida Vindstad.
• Del 2: Politisk debatt: Ibrahim Ali (Senterungdommen), Julia Eikeland (AUF), Ane Breivik (Unge Venstre), Ole Jakob Warlo (FpU) og Erlend Sæther (Norsk Medisinstudentforening).  

Slik følger du arrangementet digitalt:

Møtet sendes direkte på Facebook via denne lenken: https://fb.me/e/1a8g4rAs9 

Forhåndspåmelding er ikke nødvendig.