Genterapi er en banebrytende metode som kan innebære store muligheter ved å bidra til behandling av sjeldne genetiske sykdommer, og også ha potensiale til å kurere sykdommer som det i dag ikke finnes noen kur for. De siste årene har flere nye genterapier blitt utviklet. Få av disse er per i dag tilgjengelige for norske pasienter. Dagens godkjenningssystem for nye metoder vil kunne medføre at de aller fleste av de nye metodene fortsatt vil få avslag i Norge, som følge av usikkerhet knyttet til langtidseffekt og risikofordeling mellom produsenten og helsetjenesten.
Hvordan skal vi fremover vurdere verdi og pris på legemidler som potensielt kan ha svært stor verdi for noen få pasienter - og som potensielt kan være en kur -, men hvor vi per i dag ikke kan si noe definitivt om effekten på lang sikt? Kan vi hente noe inspirasjon fra våre naboland? Derfor kommer også det svenske legemiddelverket for å dele deres erfaringer og ambisjoner.
Hvordan kan myndighetene, helsetjenesten og industrien samarbeide for å utvikle systemet for godkjenning av nye banebrytende medisiner, slik at norske pasienter skal få likeverdig til gang til disse behandlingsmulighetene?
Møteleder: Bjarne Håkon Hanssen, partner, Kruse Larsen AS
Rullestoltilpasset lokale
Rullestoltilpasset WC
